| (21) | N° Dépôt : 29206 |
| (22) | Date de Dépôt : 24.07.2006 |
| (30) | Données de Priorité : 27.01.2004 US 60/539,550
;
29.04.2004 US 60/566,499 |
| (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/US2005/00260927.01.2005 |
| (71) | Demandeur(s) : BAYER PHARMACEUTICALS CORPORATION, 400 MORGAN LANE, WEST HAVEN CT 06716 (US) |
| (72) | Inventeur(s) : CLAIRMONT, Kevin ; LUMB, Kevin, J. ; BUCKHOLZ, Thomas ; SALHANICK, Arthur, I. |
| (74) | Mandataire : SABA & CO |
| (54) | Titre : AGONISTES DU RECEPTEUR (VPAC2) DU TYPE PEPTIDES ACTIVANT L'ADENYLATE CYCLASE HYPOPHYSAIRE (PACAP) ET PROCEDES PHARMACOLOGIQUES D'UTILISATION DE CES AGONISTES |
| (57) | Abrégé : La présente invention fournit de nouveaux peptides qui agissent in vivo comme des agonistes du récepteur VPAC2. Il a été montré que ces polypeptides sécrétagogues de l'insuline abaissent la glycémie in vivo après une provocation par le glucose. Les polypeptides de la présente invention sont par ailleurs stables dans une formulation et ont des demi-vies prolongées. Les peptides de la présente invention offrent un traitement aux patients présentant une sécrétion d'insuline endogène réduite, par exemple les diabétiques de type 2. L'invention concerne en outre un procédé de traitement d'une maladie métabolique chez un mammifère comprenant l'administration d'une quantité efficace du point de vue thérapeutique desdits peptides audit mammifère. |
