| (21) | N° Dépôt : 29114 | | (22) | Date de Dépôt : 19.06.2006 | | (30) | Données de Priorité : 19.12.2003 US 60/531,186
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26.03.2004 US 60/556,921 | | (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/IB2004/00405606.12.2004 | | (71) | Demandeur(s) : PFIZER INC., 235 East 42nd Street, New York NY 10017 (US) | | (72) | Inventeur(s) : EDWARDS, Martin, Paul ; JOHNSON, Theodore, Otto, Jr. ; NAIR, Sajiv, Krishnan ; SIU, Michael ; TAYLOR, Wendy, Dianne ; CRIPPS, Stephan, James ; WANG, Yong ; CHENG, Hengmiao ; SMITH, Christopher, Ronald | | (74) | Mandataire : CABINET PATENTMARK | | (54) | Titre : Dérivés de benzènesulfonylamino-pyridine -2-yle et composés apparentés servant d'inhibiteurs de la 11-bêta- hydroxystéroïde-déshydrogénase de type 1(11-bêta-HSD-1)pour le traitement du diabète et de l'obésité | | (57) | Abrégé : Dérivés de benzènesulfonylamino-pyridine-2-yle et composés apparentés servant d'inhibiteurs de la 11-bêta-hydroxystéroïde-déshydrogénase de type 1 (11-bêta-HSD-l) pour le traitement du diabète et de l'obésité
La présente invention concerne des composés répondant à la formule (I),
ou un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle : R1 est choisi dans le groupe consistant en des groupes alkyle en C1 à C6, - (CR3R4)t-(cycloalkyle en C3 à C12) , - (CR3R4)t(aryle en C6 à C12) et - ( CR3R4 ) t (hétéro-cyclyle tétra- à décagonal ; b et k sont choisis chacun indépendamment entre 1 et 2 ; j est choisi dans le groupe consistant en 0, 1 et 2 ; t, u, p, q et v sont choisis chacun indépendamment dans le groupe consistant en 0, 1, 2, 3, 4 et 5 ; T représente un groupe hétérocyclyle hexa- à décagonal contenant au moins un atome d'azote ; R2 est choisi dans le groupe consistant en H, des groupes alkyle en C1 à C6, - (CR3R4) t (cycloalkyle en C3 à C12) , - (CR3R4) t (aryle en C6 à C12) et - (CR3R4) t (hétérocyclyle tétra- à décagonal) ; chacun des groupes R3 et R4 est choisi indépendamment entre H et un groupe alkyle en Cx à C6, les atomes de carbone de T, R1, R2, R3 et R4 peuvent être chacun facultativement substitués avec 1 à 5 groupes R5 ; R5 est défini dans les revendications. Les composés de la présente invention sont des inhibiteurs de 11-(béta)-hsd-1 et il est considéré qu'ils sont utiles dans le traitement du diabète, de l'obésité, du glaucome, de 1'ostéoporose, de troubles cognitifs, de troubles immunitaires, de la dépression, de l'hypertension et de maladies métaboliques. |
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