| (21) | N° Dépôt : 29141 | | (22) | Date de Dépôt : 26.06.2006 | | (30) | Données de Priorité : 19.12.2003 US 60/531,563 | | (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/EP2004/01443917.12.2004 | | (71) | Demandeur(s) : NOVARTIS AG., LICHTSTRASSE 35 CH-4056 BALE (CH) | | (72) | Inventeur(s) : BRUEMMENDORF, TIM, H. ; BALABANOV, STEFAN ; HARTMANN, ULRIKE ; KAMMER, WINFRIED ; NORDHEIM, ALFRED | | (74) | Mandataire : SABA & CO | | (54) | Titre : COMBINAISON DE (A) { N-5-[4-(4-METHYL-PIPERAZINO-METHYL)-BENZOYLAMIDO]-2-METHYLPHENYL-4-(3-PYRIDYL)-2-PYRIMIDINE-AMINE ET (B) AU MOINS UN INHIBITEUR DE FORMATION DE L'HYPUSINE ET SON UTILISATION | | (57) | Abrégé : L'invention porte sur une méthode de traitement s'appliquant à un animal à sang chaud, tel que l'être humain, atteint d'une maladie proliférative. Cette méthode consiste à administrer à l'animal une combinaison comprenant (a) N-{5-[4-(4-méthyl-pipérazino-méthyl)-benzoylamido]-2-méthylphényl}-4-(3-pyridyl)-2-pyrirnidine-amine et (b) au moins un inhibiteur de formation de l'hypusine. L'invention porte également sur une combinaison comprenant : (a) et (b) telle que définie ci-dessus et éventuellement au moins un excipient acceptable d'un point de vue pharmaceutique et destiné à être utilisé simultanément, séparément ou séquentiellement, notamment pour retarder l'évolution ou le traitement d'une maladie proliférative, et enfin sur l'utilisation d'au moins un inhibiteur de formation de l'hypusine dans la préparation d'un médicament en vue de retarder l'évolution ou le traitement de la leucémie, notamment la leucémie résistant à Imatinib. |
|
