| (21) | N° Dépôt : 28850 |
| (22) | Date de Dépôt : 03.03.2006 |
| (30) | Données de Priorité : 03.09.2003 US 60/500,131 |
| (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/IB2004/00273523.08.2004 |
| (71) | Demandeur(s) : PFIZER INC., 235 East 42nd Street, N.Y New York 10017 (US) |
| (72) | Inventeur(s) : YAMAGISHI, Tatsuya ; OKUMURA, Yoshiyuki ; NUKUI, Seiji ; NAKAO, Kazunari |
| (74) | Mandataire : CABINET PATENTMARK |
| (54) | Titre : Phényl-ou pyridylamides servant d'antagonistes de la prostaglandine E2 |
| (57) | Abrégé : DEPOSANT
Société dite : PFIZER INC.
REVENDICATION DE PRIORITES
US 3 Septembre 2003 60/500,131
Voir en annexe le titre de l'invention et le texte de l'abrégé
Phényl- ou pyridylamides servant d'antagonistes de la prostaglandine E2
La présente invention concerne un concentré de formule
(I) :
dans laquelle A représente un groupe phényle ou un groupe similaire ; B représente un groupe aryle ou un groupe similaire ; E représente un groupe 1,4-phénylène ; R1 et R2 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe similaire ; R3 et R4 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe similaire ; R5 représente un groupe -CO2H ou un groupe similaire ; R6 représente un groupe alkyle ayant 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe similaire ; X représente un groupe méthylène ou un groupe similaire. Ces composés sont utiles pour le traitement d'états pathologiques à médiation par une prostaglandine, tels que la douleur ou des états similaires, chez un mammifère. Les composés jouent le rôle d'antagonistes du récepteur de prostaglandine E2. La présente invention propose également une composition pharmaceutique comprenant le composé précité. |
