| (21) | N° Dépôt : 28830 |
| (22) | Date de Dépôt : 23.02.2006 |
| (30) | Données de Priorité : 25.07.2003 US 60/490,407 |
| (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/US2004/02401026.07.2004 |
| (71) | Demandeur(s) : EURO- CELTIQUE S.A., 122, Boulevard de la Petrusse L-2330 LUXEMBOURG (LU) |
| (72) | Inventeur(s) : REIDENBERG, Bruce, E. ; SPYKER, Daniel, A. |
| (74) | Mandataire : M. MEHDI SALMOUNI-ZERHOUNI |
| (54) | Titre : TRAITEMENT DU SEVRAGE DE LA DEPENDANCE |
| (57) | Abrégé : On décrit des régimes de dosage de buprénorphine pour traiter le syndrome du sevrage et de l'abstinence chez une patiente enceinte dépendant d'une drogue ou tolérant un opioïde. Le procédé comporte le traitement du syndrome de sevrage et de l'abstinence de la patiente par l'administration transdermique d'une quantité efficace de buprénorphine pour réduire les syndromes de sevrage. On peut par exemple administrer au patient une première forme de dosage transdermique contenant de la buprénorphine pour une première période de dosage qui n'est pas plus longue que 5 jours; une seconde forme de dosage transdermique contenant de la buprénorphine pour une première période de dosage qui n'est pas plus longue que 5 jours , où la seconde forme de dosage comprend le même dosage de buprénorphine que , ou un plus grand dosage de buprénorphine que ladite première forme de dosage; et une troisième forme de dosage transdermique contenant de la buprénorphine pour une troisième période de dosage pour au moins 2 jours, où la troisième forme de dosage comprend un plus grand dosage de buprénorphine que la seconde forme de dosage. |
