N° Dépôt :

28674

Date de Dépôt :

16.12.2005

Données de Priorité :

17.06.2003 GB GB0314048.0 ; 06.08.2003 US 60/493,126

Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT :

PCT/IB2004/00194307.06.2004

Demandeur(s) :

PFIZER INC., 235 East 42nd Street, NEW YORK NEW YORK 10017 (US)

Inventeur(s) :

FISH, Paul, Vincent ; FRAY, Michael, Jonathan ; LOVERING, Deborah, Jane ; STOBIE, Alan ; WAKENHUT, Florian ; WHITLOCK, Gavin, Alistair

Abrégé : DEPOSANT Société dite : PFIZER INC. REVENDICATION DE PRIORITES GB 17 Juin 2003 GB 0314048.0 US 6 Août 2003 60/493,126 Dérivés de N-pyrrolidine-3-ylamide servant d'inhibiteurs de réabsorption de sérotonine et de noradrénaline Un composé de formule (I) et ses dérivés acceptables du point de vue pharmaceutique et/ou vétérinaire, formule dans laquelle R1 représente H, un groupe alkyle en C1 à C6, -C(X)Y, cycloalkyle en C3 à C8, aryle, het, aryl (alkyle en C1 à C4) ou het (alkyle en C1 à C4) , dans lequel les groupes cycloalkyle, aryle ou het sont facultativement substitués avec au moins un substituant choisi indépendamment entre des substituants alkyle en C1 à C8, alkoxy en C1 à C8, OH, halogéno, CF3, OCF3, SCF3, hydroxyalkyle en C1 à C6, (alkoxy en C1 à C4) (alkyle en C1 à C6) et (alkyle en C1 à C4) S (alkyle en C1 à C4) , R2 représente un groupe aryle ou hétéroaryle, chacun facultativement substitué avec au moins un substituant choisi indépendamment entre des substituants alkyle en C1 à C8, alkoxy en C1 à C8, OH, halogéno, CF3, OCF3, SCF3, hydroxyalkyle en C1 à C6, (alkoxy en C1 à C4) (alkyle en C1 à C6) et (alkyle en C1 à C4) S (alkyle en C1 à C4) ; R3 représente un groupe alkyle en C1 à C6, cycloalkyle en C3 à C8, (cycloalkyle en C3 à C8) (alkyle en C1 à C6) , aryle, het, aryl (alkyle en C8 à C4) ou het (alkyle en C1 à C4) , dans lequel les groupes cycloalkyle, aryle ou het sont facultativement substitués avec au moins un substituant choisi indépendamment entre des substituants alkyle en C1 à C6, alkoxy en C1 à C6, OH, halogéno, CF3, OCF3, SCF3, hydroxyalkyle en C1 à C6, (alkoxy en C1 à C6) (alkyle en C1 à C6) et (alkyle en C1 à C4) S (alkyle en C1 à C4) ; X représente S ou O ; Y représente H, un groupe alkyle en C1 à C6, aryle, het, aryl (alkyle en C1 à C4) ou het (alkyle en C1 à C4) ; et n est égal à 1 ou 2 ; sous réserve que, lorsque n est égal à 1, m est égal à 0 ou 1 et, lorsque n est égal à 2, m est égal à 0, où, si m est égal à 0, alors * représente un centre chiral. Les composés de la présente invention ont une activité comme inhibiteurs de réabsorption de sérotonine et de noradrénaline et, en conséquence, sont utiles dans divers domaines thérapeutiques, par exemple l'incontinence urinaire.