| (21) | N° Dépôt : 28638 | | (22) | Date de Dépôt : 08.12.2005 | | (30) | Données de Priorité : 04.12.2003 US 60/527,084
;
23.01.2004 US 10/763,340 | | (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/IB2004/00165414.05.2004 | | (71) | Demandeur(s) : PFIZER PRODUCTS INC., Eastern Point Road, Groton CT 06340 (US) | | (72) | Inventeur(s) : THOMBRE, AVINASH, GOVIND ; APPEL, LEAH, ELIZABETH ; CREW, MARSHALL, DAVID ; FRIESEN, DWAYNE, THOMAS ; LYON, DAVID, KEITH ; MCCRAY, SCOTT, BALDWIN ; WEST, JAMES, BLAIR ; HERBIG, SCOTT, MAX ; LO, JULIAN, BELKNAP ; HAGEN, TIMOTHY, ARTHUR | | (74) | Mandataire : CABINET PATENTMARK | | (54) | Titre : FORMES POSOLOGIQUES D'AZITHROMYCINE A EFFETS SECONDAIRES REDUITS. | | (57) | Abrégé : DEPOSANT
Société dite : PFIZER PRODUCTS INC.
REVENDICATION DE PRIORITES
US 4 Décembre 2003 60/527,084
US 23 Janvier 2004 10/763,340
Voir en annexe le titre de l'invention et le texte de l'abrégé
Formes posologiques d'azithromycine à effets secondaires réduits
Une forme posologique orale comprenant de l¿azithromycine et une quantité efficace d'un agent alcalinisant. De préférence, ladite forme posologique orale comprend une quantité efficace d'un agent alcalinisant et une forme en particules multiples d1azithromycine, ladite forme en particules multiples comprenant de l¿azithromycine, un mélange de monobéhénate de glycéryle, de dibéhénate de glycéryle et de tribéhénate de glycéryle, et un poloxamère. Habituellement, la forme posologique orale comprend n'importe quel moyen d'administration orale convenable tel qu'une poudre pour suspension orale, un paquet ou sachet de dose unitaire, un comprimé ou une capsule.
Il est révélé en outre une suspension orale comprenant de l'azithromycine, une quantité efficace d'un agent alcalinisant et un véhicule. De préférence, l¿azithromycine
est une forme en particules multiples dans laquelle lesdites particules multiples comprennent de l'azithro-mycine, un mélange de monobéhénate de glycéryle, de dibéhénate de glycéryle et de tribéhénate de glycéryle, et un poloxamère.
Il est révélé également une méthode pour réduire les effets secondaires gastro-intestinaux, associés à l'administration d1azithromycine à un mammifère, comprenant l'administration de manière contiguë d'azithromycine et d'une quantité efficace d'un agent alcalinisant audit mammifère, la fréquence des effets secondaires gastro-intestinaux étant inférieure à celle constatée en administrant une dose égale d'azithromycine sans ledit agent alcalinisant.
Il est révélé en outre une méthode pour le traitement d'une infection par des bactéries ou des protozoaires chez un mammifère nécessitant un tel traitement, comprenant l'administration de manière contiguë audit mammifère d'une dose unique d'une forme posologique orale, ladite forme posologique orale comprenant del¿azithromycine et une quantité efficace d'un agent alcalinisant.
Il est révélé en outre une forme en particules multiples d'azithromycine comprenant del¿azithromycine, un agent tensio-actif et un support pharmaceutiquement acceptable. |
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