(21) | N° Dépôt : 28287 | (22) | Date de Dépôt : 17.05.2005 | (30) | Données de Priorité : 19.11.2002 FR 0214443 | (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/EP2003/01295019.11.2003 | (71) | Demandeur(s) : SANOFI-AVENTIS DEUTSHLAND GMBH, BRÜNINGSTRASSE 50, 65926 FRANKFURT AM MAIN (DE) | (72) | Inventeur(s) : HOELDER, SWEN ; NAUMANN, THORSTEN ; SCHOENAFINGER, KARL ; WILL, DAVID, WILLIAM ; MATTER, HANS ; MUELLER, GUENTER ; LE SUISSE, DOMINIQUE ; BAUDOIN, BERNARD ; ROONEY, THOMAS ; HALLEY, FRANCK ; TIRABOSCHI, GILLES | (74) | Mandataire : CABINET AKSIMAN | (54) | Titre : DERIVES DE PYRIDAZINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GSK-3BETA | (57) | Abrégé : La présente invention concerne des nouveaux dérivés de pyridazinones de formule générale (I)
dans laquelle A est A1 ou A2 ;
R est C1-C10-alkyle, aryle, aryl-(C 1-C10-alkyl)- hétéroaryle. hétéroaryl-(C1-C10-alkyl)-, hétérocyclyle, hétérocyclyl-(C 1 -C10-alkyl)-, C3-C10-cycloalkyle, polycycloalkyle, C2-C10-alcényle ou C2-C10-alcynyle non substitué ou au moins monosubstitue,
Ar est aryle or hétéroaryle non substitué ou au moins monosubstitue ; |
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