| (21) | N° Dépôt : 28585 | | (22) | Date de Dépôt : 08.11.2005 | | (30) | Données de Priorité : 09.04.2003 GB 0308208.8
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07.07.2003 US 60/485,322 | | (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/IB2004/0135007.04.2004 | | (71) | Demandeur(s) : - NEUROCRINE BIOSCIENCES INC, 10555 Science Center Drive, San Diego California 92121 (US)
- SB PHARMCO PUERTO RICO INC, 105 Ponce de Leon Avenue, One Comptroller Plaza Hato Rey Puerto Rico 00917 (PR)
| | (72) | Inventeur(s) : ANDREOTTI, DANIELE ; BERNASCONI, GIOVANNI ; CASTIGLIONI, EMILIANO ; CONTINI, STEFANIA, ANNE ; DI FABIO, ROMANO ; FAZZOLARI, ELETTRA ; FERIANI, ALDO ; GENTILE, GABRIELLA ; MATTIOLI, MARIO ; MINGARDI, ANNA ; SABBATINI, FABIO, MARIA ; ST-DENIS, YVES | | (74) | Mandataire : SABA & CO | | (54) | Titre : COMPOSES N-HETEROCYCLIQUES CONDENSES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE CRF | | (57) | Abrégé : "Composés N-hétérocycliques condensés et leur utilisation comme antagonistes des récepteurs de CRF"
La présente invention propose des composés de formule (I), ainsi que leurs stéréoisomères, leurs précurseurs médicamenteux et leurs sels ou produits de solvatation pharmaceutiquement acceptables (formule (I)),
ligne discontinue peut représente un groupe
formule dans laquelle la représenter une double liaison aryle ou hétéroaryle, chacun de ces groupes pouvant être substitué avec 1 à 4 groupes J choisis entre des groupes : halogéno, alkyle en C1 à C6, alkoxy en C1 à C6, halogénalkyle en C1 à C6, alcényle en C2 à C6, alcynyle en C2 à C6, halogénalkoxy en C1 à C6, -C(O)R2, nitro, hydroxy, -NR3R4, cyano ou un groupe Z ; R1 représente un atome d'hydrogène, un groupe cycloalkyle en C3 à C7, alkyle en C1 à C6, alkoxy en C1 à C6, thioalkyle en C1 à C6, alcényle en C2 à C6, alcynyle en C2 à C6, halogénalkyle en C1 à C6, halogénalkoxy en C1 à C6, halogéno, NR3R4 ou cyano ; D, G représente un groupe -C- facultativement substitué ; X représente un atome de carbone ou d'azote ; Y représente un atome d'azote ou un groupe -C- facultativement substitué ; W représente un groupe tétra- à octogonal qui peut être saturé ou qui peut contenir une à trois doubles liaisons,
et dans lequel : - un atome de carbone est remplacé par un groupe carbonyle ou S(0)m ; et un à quatre atomes de carbone qui peuvent être facultativement remplacés par un atome d'oxygène ou d'azote ou un groupe NR12, S(0)m ou carbonyle, et ce noyau peut être en outre substitué avec 1 à 8 substituants ; Z représente un hétérocycle penta- ou hexagonal, qui peut être substitué avec 1 à 8 groupes R5 ou un noyau phényle qui peut être substitué avec 1 à 4 substituants ; m représente un nombre entier de 0 à 2 ; des procédés pour leur préparation, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation dans le traitement d'affections à médiation par le facteur de libération de corticotrophine (CRF). |
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