| (21) | N° Dépôt : 27850 | | (22) | Date de Dépôt : 09.09.2004 | | (30) | Données de Priorité : 19.03.2002 US 60/365,701 | | (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/US03/0763512.03.2003 | | (71) | Demandeur(s) : THE PROCTER & GAMBLE COMPANY, One Procter & Gamble Plaza, Cincinnati Ohio 45202 (US) | | (72) | Inventeur(s) : LAUFERSWEILER, Matthew, John ; CLARK, Michael, Philip ; DE, Biswanath ; CRAGO, Cynthia, Monesa ; DJUNG , Jane, Far-Jine ; NATCHUS, Michael, George | | (74) | Mandataire : CABINET PATENTMARK | | (54) | Titre : MEDIATEURS DE CYTOKINE 1-2-DIHYDROPYRAZOL-3-ONES | | (57) | Abrégé : " 1,2-DIHYDROPYRAZOL-3-ONES EN TANT QUE MEDIATEURS DE CYTOKINE "
Invention de : LAUFERSWEILER, Matthew, Joha
CRAGO, Cynthia, Monesa
CLARK, Michael, Philip
DJUNG, Jane, Far-Jine
DE, Biswanath
NATCHUS, Michael, George
Priorité : demande de brevet déposée le 19 mars 2002
sous le N°
La présente invention concerne des composés qui sont capables de prévenir la libération extracellulaire de cytokines inflammatoires, lesdits composés, ou leurs formes énantiomères et diastéréomères, ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables, répondant à la formule (A) dans laquelle R est un motif éther ou amino, R1 est un groupe phényle substitué, chacun des motifs R2 et R3 est choisi indépendamment dans le groupe constitué par : a) l'hydrogène ; et b) un groupe hydrocarbyle en C1 à C10 substitué ou non substitué, choisi dans le groupe constitué par : i) un groupe alkyle en C1 à C10 linéaire, ramifié ou cyclique ; ii) un groupe aryle en C1 à C10 ; iii) un groupe hétérocyclique en C1 à C10 ; iv) un groupe hétéroaryle en C1 à C10. |
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