(21) | N° Dépôt : 27822 | (22) | Date de Dépôt : 12.08.2004 | (30) | Données de Priorité : 12.02.2002 GB 0203296.9
;
12.02.2002 GB 0203297.7
;
12.02.2002 GB 0203298.5 | (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/GB03/0059412.02.2003 | (71) | Demandeur(s) : GLAXO GROUP LIMITED, Glaxo Wellcome House, Berkeley Avenue, Greenford Middlesex UB6 ONN (GB) | (72) | Inventeur(s) : MARTINI, LUIGUI ; RE, VINCENZO ; LI, CHI, LEUNG ; WILLY HELEN, ANNE | (74) | Mandataire : SABA & CO | (54) | Titre : FORME GALENIQUE ORALE POUR LA LIBERATION CONTROLEE DE MEDICAMENT | (57) | Abrégé : L'INVENTION CONCERNE UNE FORME GALÉNIQUE ORALE QUI COMPREND (I) UN NOYAU ÉRODABLE, CE NOYAU COMPRENANT UNE BASE FAIBLE PHARMACEUTIQUEMENT ACTIVE OU UN SEL OU SOLVATE PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELLE-CI, ET (II) UNE ENVELOPPE ÉRODABLE ENTOURANT LEDIT NOYAU, CETTE ENVELOPPE COMPRENANT UNE OU PLUSIEURS OUVERTURES S'ÉTENDANT SENSIBLEMENT SUR TOUTE L'ÉPAISSEUR DE L'ENVELOPPE, SANS PÉNÉTRER DANS LE NOYAU, ET RELIANT LEDIT NOYAU À L'ENVIRONNEMENT D'UTILISATION. L'INVENTION SE CARACTÉRISE EN CE QUE LA BASE FAIBLE PHARMACEUTIQUEMENT ACTIVE OU LE SEL OU SOLVATE PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CETTE BASE EST LIBÉRÉ DE LA FORME GALÉNIQUE À TRAVERS LESDITES OUVERTURES PAR ÉROSION DU NOYAU ET DE L'ENVELOPPE ÉRODABLES DANS DES CONDITIONS DE PH PRÉDÉTERMINÉES. L'INVENTION CONCERNE ÉGALEMENT UN PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CETTE FORME GALÉNIQUE ET L'UTILISATION DE CELLE-CI DANS LE DOMAINE MÉDICAL. |
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