| (21) | N° Dépôt : 27029 | | (22) | Date de Dépôt : 05.02.2003 | | (30) | Données de Priorité : 08.08.2000 EP 00117003.4 | | (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/EP01/0868627.07.2001 | | (71) | Demandeur(s) : F.HOFFMANN-LA ROCHE AG., 124, GRENZACHERSTRASSE, CH-4070 Bâle (CH) | | (72) | Inventeur(s) : GODEL, THIERRY ; HOFFMANN, TORSTEN ; STADLER, HEINZ ; SCHNIDER, PATRICK | | (74) | Mandataire : SABA & CO | | (54) | Titre : DERIVES DE 4-PHENYL-PYRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA NEUROKININE-1 | | (57) | Abrégé : RMULE GÉNÉRALE (I) DANS LAQUELLE 5 R DÉSIGNE HYDROGÈNE OU HALOGÈNE ; R ET R?2¿ OU R?4¿ ET R?4'¿ PEUVENT DÉSIGNER CONJOINTEMENT -CH=CH-CH=CH-, ÉVENTUELLEMENT SUBSTITUÉ PAR UN OU DEUX SUBSTITUANTS SÉLECTIONNÉS PARMI ALKYLE INFÉRIEUR, HALOGÈNE OU ALCOXY INFÉRIEUR ; X DÉSIGNE -C(O)N(R?8¿)-, (CH¿2?)¿P?O-, -(CH¿2?)¿P?N(R?8¿)-, -N(R?8¿)C(O)- OU N(R?8¿)-(CH¿2?)¿P?- ; OÙ R?8¿ DÉSIGNE HYDROGÈNE OU ALKYLE INFÉRIEUR ; N VAUT 1 OU 2 ; M VAUT 0,1,2,3 OU 4 ; O VAUT 1 OU 2 ; ET P VAUT 1 OU 2. L'INVENTION CONCERNE ÉGALEMENT DES SELS D'ADDITION D'ACIDE PHARMACEUTIQUEMENT TOLÉRABLES DESDITS DÉRIVÉS. IL A ÉTÉ DÉMONTRÉ QUE LES COMPOSÉS DE L'INVENTION SONT DES ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE NEUROKININE 1 (NK-1, SUBSTANCE P) ET S'UTILISENT DE CE FAIT DANS LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS APPARENTÉES AUDIT RÉCEPTEUR. |
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