| (57) | Abrégé : L'invention concerne un composé représenté par la formule (I) ou un de ses sels dans laquelle: R1 représente alkyle C1-4, fluoroalkyle C1-3 ou -(CH2)2OH; R2 représente un atome d'hydrogène (H), méthyle ou fluoroalkyle C1; R3a représente un atome d'hydrogène (H) ou alkyle C1-3; R3 représente alkyle C3-6 ramifié éventuellement substitué, cycloalkyle C3-8 éventuellement substitué, cycloalkényle C5-7 monoinsaturé éventuellement substitué, phényle éventuellement substitué ou un groupe hétérocyclique éventuellement substitué, représenté par la formule secondaire (aa), (bb) ou (cc) dans lesquelles n1 et n2 sont indépendamment 1 ou 2; et Y représente O, S, SO2, ou NR4; et dans laquelle Het est représenté par les formules secondaires (i), (ii), (iii), (iv) ou (v). Ces composés sont des inhibiteurs de phosphodiestérase (PDE), en particulier, des inhibiteurs de PDE4. Elle concerne également la mise en application d'un composé représenté par la formule (I) ou d'un de ses sels acceptables sur le plan pharmaceutique afin de préparer un médicament servant à traiter et/ou à prévenir une maladie inflammatoire et/ou allergique chez un mammifère, tel que l'humain, par exemple, la broncho-pneumopathie chronique obstructive, l'asthme ou la rhinite allergique. |
