ROYAUME DU MAROC

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OFFICE MAROCAIN DE LA PROPRIETE INDUSTRIELLE ET COMMERCIALE

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المملكة المغربية

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المكتب المغربي

للملكية الصناعية و التجارية

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(12)FASCICULE DE BREVET
(11)

N° de publication :

MA 27481 A1

(43)

Date de publication :

01.08.2005

(51)

Cl. internationale :

A61K 31/401; C07D 401/12;

C07D 207/16; A61P 25/00

(21)

N° Dépôt :

28242

(22)

Date de Dépôt :

29.04.2005

(30)

Données de Priorité :

31.10.2002 GB 0225379.7

(86)

Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT :

PCT/IB2003/00469722.10.2003

(71)

Demandeur(s) :

PFIZER INC., 235 East 42nd Street, New York, NY 10017 New York (US)

(72)

Inventeur(s) :

RAWSON, David, James

(74)

Mandataire :

CABINET PATENTMARK SARL

(54)

Titre : DERIVES DE PROLINE PRESENTANT UNE AFFINITE POUR LA SOUS-UNITE ALPHA-2-DELTA DU CANAL CALCIUM

(57)

Abrégé : DEPOSANT Société dite : PFIZER INC. REVENDICATION DE PRIORITES GB 31 Octobre 2002 0225379.7 Voir en annexe le titre de l'invention et le texte de l'abrégé Dérivés de proline présentant une affinité pour la sous-unité alpha-2-delta du canal calcium Les composés de formule (I) ou un de leurs sels, produits de solvatation ou précurseurs médicamenteux pharmaceutiquement acceptables sont des dérivés de proline utiles dans le traitement de l'épilepsie, d'attaques de lipothymie, de 1'hypokinésie, de troubles crâniens, de troubles neurodégénératifs, de la dépression, de l'anxiété, de la panique, de la douleur, de la fibromyalgie, de l'arthrite, de troubles neuro-pathologiques, de troubles du sommeil, de troubles douloureux viscéraux et de troubles gastro-intestinaux. Des procédés pour la préparation des produits finals et des intermédiaires utiles dans le procédé sont inclus. Des compositions pharmaceutiques contenant un ou plusieurs des composés sont également incluses. Formule dans laquelle soit X représente un atome de O ou S, un groupe NH ou CH2 et Y représente un groupe CH2 ou une liaison directe, soit Y représente un atome de 0 ou S ou un groupe NH, et X représente un groupe CH2 ; et R représente un groupe cycloalkyle tri- à dodécagonal, hétérocycloalkyle tétra- à dodécagonal, hétéroaryle ou aryle, n'importe quel noyau pouvant être facultativement substitué avec un ou plusieurs substituants choisis indépendamment entre des substituants halogéno, hydroxy, cyano, nitro, amino, hydroxycarbonyle, alkyle en C1 à C6, alcényle en C1 à C6, alcynyle en C1 à C6, alkoxy en C1 à C6, hydroxyalkyle en C1 à C6, (alkoxy en C1 à C6) (alkyle en C1 à C6) , perfluoralkyle en C1 à C6, perfluoralkoxy en C1 à C6, alkylamino en C1 à C6, di(alkyle en C1 à C6) amino, aminoalkyle en C1 à C6, (alkyle en C1 à C6) amino (alkyle en C1 à C6) , di (alkyle en C1 à C6) amino (alkyle en C1 à C6) , acyle en C1 à C6, acyloxy en C1 à C6, (acyle en C1 à C6) oxy (alkyle en C1 à C6) , acylamino en C1 à C6, alkylthio en C1 à C6, (alkyle en C1 à C6) thiocarbonyle, alkylthioxo en C1 à C6, (alkoxy en C1 à C6)carbonyle, alkylsulfonyle en C1 à C6, alkylsulfonylamino en C1 à C6, aminosulfonyle, alkylaminosulfonyle en C1 à C6, di(alkyle en C1 à C6)aminosulfonyle, cycloalkyle tri- à octogonal, hétérocycloalkyle tétra- à octogonal, phényle et hétéroaryle monocyclique ; ou un sel, produit de solvatation ou précurseur médicamenteux pharmaceutiquement acceptable de ces composés.