| (21) | N° Dépôt : 28224 | | (22) | Date de Dépôt : 15.04.2005 | | (30) | Données de Priorité : 16.09.2002 GB 0221455.9 | | (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/EP2003/01181412.09.2003 | | (71) | Demandeur(s) : GLAXO GROUP LIMITED, GLAXO WELLCOME HOUSE, BERKELEY AVENUE, GREENFORD MIDDLESEX UB6 ONN (GB) | | (72) | Inventeur(s) : JOHNSON, MARTIN, REDPATH ; RICHARD, GRAHAM, KNOWLES ; EDLIN, CHRISTOPHER, DAVID ; CHARLOTTE, JANE, MITCHELL ; PETER, WARD ; DOWLE, MICHAEL, DENNIS ; MIKA, KRISTIAN, LINDVALL ; ALLEN, DAVID, GEORGE ; COE, DIANE, MARY ; COOK, CAROLINE, MARY ; HAMBLIN, JULIE, NICOLE ; ALISON, JUDITH, REDGRAVE ; JONES, PAUL, SPENCER | | (74) | Mandataire : SABA & CO | | (54) | Titre : COMPOSES DE PYRAZOLO [3,4-B] PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE | | (57) | Abrégé : L'invention concerne un composé de la formule (I) ou bien un sel de celui-ci, dans laquelle R1 représente alkyle C1-4, fluoroalkyle C1-3, -CH2CH2OH ou -CH2CH2CO2 alkyle C1-2;R2 représente un atome d'hydrogène (H), méthyle ou fluoroalkyle C1;R3 représente cycloalkyle C3-8 facultativement substitué ou cycloalcényle C1-7 facultativement substitué mono-insaturé ou un groupe hétérocyclique facultativement substitué de sous-formule (aa), (bb) ou (cc); dans lesquelles n1 et n2 représentent indépendamment 1 ou 2, et dans lesquelles Y représente O, S, SO2, ou NR10; ou R3 représente un groupe bicyclique (dd) ou (ee); et dans laquelle X représente NR4R5 ou OR5a. Les composés sont des inhibiteurs de phosphodiestérase (PDE), en particulier des inhibiteurs de PDE4. L'invention concerne également l'utilisation d'un composé de la formule (I), ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, dans la fabrication d'un médicament destiné au traitement et/ou à la prophylaxie d'une maladie inflammatoire et/ou allergique chez un mammifère tel que l'homme, par exemple la bronchopneumopathie chronique obstructive (PBCO), l'asthme ou la rhinite allergique. |
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