(57) | Abrégé : " PROCEDE DE PREPARATION D'INTERMEDIAIRES D'ANTIBIOTIQUES DE QUINOLONE"
Invention de : RANDALL, Jared, Lynn
Priorité : demande de brevet déposée aux Etats-Unis le 5 août 2002 sous le N° 06/401 184.
Procédé de préparation d'un intermédiaire d'antibiotique de quinolone répondant à la formule :
dans laquelle R est un groupe alkyle en C1 ou C2, fluoroalkyle en C1 ou C2, alcényle en C2 à C4, méthoxy, chloro ou bromo ; R1 est un motif choisi dans le groupe constitué par les groupes alkyle en C1 ou C2, alcényle en C2 ou C3, cycloalkyle en C3 à C5 et phényle, chacun d'entre eux pouvant être substitué par un ou plusieurs atomes de fluor ; ledit procédé comprenant l'étape de cyclisation d'un mélange de précurseurs de quinolone, ledit mélange comprenant un intermédiaire à substitution 2-éthoxy répondant à la formule :
en présence d'un agent de silylation. |