| (21) | N° Dépôt : 27980 |
| (22) | Date de Dépôt : 03.12.2004 |
| (30) | Données de Priorité : 07.06.2002 FR 02/07001 |
| (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/FR2003/00168505.06.2003 |
| (71) | Demandeur(s) : SANOFI-AVENTIS, 174- AVENUE DE FRANCE 75013 PARIS (FR) |
| (72) | Inventeur(s) : NISATO, DINO ; DOS SANTOS, VICTOR ; BOSCH, MICHAËL ; WAGNON, JEAN ; TONNERRE, BERNARD ; HERBERT, JEAN MARC ; BONO, FRANCOISE |
| (74) | Mandataire : CABINET PATENTMARK |
| (54) | Titre : DERIVES DE PIPERAZINYLACYLPIPERIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE |
| (57) | Abrégé : L'INVENTION CONCERNE DES DÉRIVÉS DE 1-PIPERAZINYLACYLPIPÉRIDINE SUBSTITUÉS, DE FORMULE GÉNÉRALE (I), DANS LAQUELLE: N EST 1 OU 2; P EST 1 OU 2; R1 REPRÉSENTE UN ATOME D'HALOGÈNE; UN RADICAL TRIFLUOROMÉTHYLE; UN (C1-C4)ALKYLE; UN (C1-C4)ALCOXY; UN RADICAL TRIFLUOROMÉTHOXY; R2 REPRÉSENTE UN ATOME D'HYDROGÈNE OU UN ATOME D'HALOGÈNE; R3 REPRÉSENTE UN ATOME D'HYDROGÈNE; UN GROUPE -OR5; UN GROUPE -CH2OR5; UN GROUPE -NR6R7; UN GROUPE -NR8COR9; UN GROUPE -NR8CONR10R11; UN GROUPE -CH2NR12R13; UN GROUPE -CH2NR8CONR14R15; UN (C1-C4)ALCOXYCARBONYLE; UN GROUPE -CONR16R17; OU BIEN R3 CONSTITUE UNE DOUBLE LIAISON ENTRE L'ATOME DE CARBONE AUQUEL IL EST LIÉ ET L'ATOME DE CARBONE VOISIN DU CYCLE PIPÉRIDINE; R4 REPRÉSENTE UN GROUPE AROMATIQUE CHOISI PARMI (II); LESDITS GROUPES AROMATIQUES ÉTANT NON SUBTITUÉS, MONO- OU DISUBSTITUÉS PAR UN SUBSTITUANT CHOISI INDÉPENDAMMENT PARMI UN ATOME D'HALOGÈNE; UN (C1-C4)ALKYLE; UN (C1-C4)ALCOXY; UN RADICAL TRIFLUOROMÉTHYLE. PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE. |
