| (21) | N° Dépôt : 27711 |
| (22) | Date de Dépôt : 02.06.2004 |
| (30) | Données de Priorité : 06.12.2001 GB 0129273.9 |
| (86) | Données relatives à l'entrée en phase nationale selon le PCT : PCT/IB02/0497927.11.2002 |
| (71) | Demandeur(s) : PFIZER INC., 235 East 42nd Street, New York New York 10017 (US) |
| (72) | Inventeur(s) : SILK, TERENCE, VERNON ; SMITH, JULIAN, DUNCAN |
| (74) | Mandataire : CABINET PATENTMARK |
| (54) | Titre : FORME CRISTALLINE D'UN DERIVE DE RIBOFURANNOSYLURONAMIDE, AGONISTE DE RECEPTEUR D'ADENOSINE A2A HUMAIN |
| (57) | Abrégé : DEPOSANT
Société dite: PFIZER INC.
REVENDICATION DE PRIORITES
GB 6 Décembre 2001 0129273.9
Voir en annexe le titre de l'invention et le texte de l'abrégé
Forme cristalline d'un dérivé de ribofurannosyluronamide, agoniste de récepteur d'adénosine A2A humain
La présente invention concerne une forme cristalline de 6-[(2,2-diphényléthyl)amino]-9-(N-éthyl-(bêta)-D-ribofuran-nosyluronamide) -N- (2- {N'- [1 - (2-pyridyl)-4-pipéridyl]-uréido}éthyl)-9H-purine-2-carboxamide et un procédé pour la préparation d'une telle forme cristalline, des compositions la contenant et les utilisations de cette forme cristalline. |
